Описание
Милотарг (гемтузумаб озогамицин/гемтузумаб озогамицин) от компании Pfizer — это лекарство назначаемое пациентам у которых выявлен CD-33-позитивный острый миелоидный лейкоз. Для пациентов старше 15 лет. Препарат используется в сочетании с даунорубицином (даунорубицин) и цитарабином (цитарабин).
Милотарг специально разработан для подавления и уничтожения раковых клеток с помощью специального антитела целевого действия. Было доказано, что препарат значительно улучшает показатели ремиссии у пациентов, особенно у тех, кто страдает острым миелоидным лейкозом в пожилом возрасте. Чтобы снизить потенциальные риски терапии, в программу лечения включена комбинация препаратов.
Несмотря на некоторые проблемы и опасения по поводу безопасности препарата Милотарг, компания Pfizer приняла меры по улучшению формулы гемтузумаба озогамицина, сделав его безопасным для применения. В настоящее время Милотарг является первым препаратом на рынке с этим синтезированным целевым моноклональным антителом.
Состав, дозировка и прием
Лекарство необходимо использовать только под наблюдением врача и по его указаниям. Милотарг выпускается в ампулах, содержащих 4,5 мг белого порошкообразного вещества, которое необходимо вводить внутривенно. В зависимости от диагноза производитель рекомендует разные дозировки препарата: при недавно диагностированном лейкозе de novo — 3 мг/м2 в 1-й, 4-й и 7-й дни в комбинации с даунорубицином и цитарабином, а для пациентов с недавно диагностированным AML рекомендуется 6 мг/м2 в 1-й день и 3 мг/м2 в 8-й день (один препарат). Если после лечения нет признаков рецидива, следует принимать 2 мг/м2 в 1 день каждые 4 недели.
Показания и противопоказания, возможный побочный эффект
Терапия на основе милотаргов применяется исключительно для лечения острого миелоидного лейкоза. Препарат может быть назначен в качестве дополнительного средства для продления ремиссии, но только под руководством врача-специалиста.
Инструкция по применению Милотарга содержит только одно противопоказание — повышенная чувствительность к действующему веществу или противоопухолевой части.
Препарат может привести к гепатотоксичности, в том числе к печеночной вено-окклюзионной болезни/синусоидальному обструктивному синдрому, что чревато летальным исходом.
