zanubrutinib (Brukinsa)

0.00

Доступно для предзаказа

Категория:

Описание

Занубрутиниб (торговое название Brukinsa) — это лекарственный препарат, относящийся к классу ингибиторов Брутоновской тирозинкиназы (BTK). Препарат разработан для лечения различных видов лимфом и других злокачественных заболеваний крови. Вот основные сведения о занубрутинибе:
Механизм действия
Занубрутиниб действует путем необратимого связывания и ингибирования активности Брутоновской тирозинкиназы (BTK). BTK является важным ферментом в сигнальном пути, который участвует в развитии и выживании B-клеток. Ингибирование BTK приводит к апоптозу (программируемой клеточной смерти) злокачественных B-клеток и снижению их пролиферации.
Показания к применению
Занубрутиниб используется для лечения следующих заболеваний:

Мантийноклеточная лимфома (MCL)
Хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) и мелкоузловая лимфоцитарная лимфома (SLL)
Волосатоклеточный лейкоз (HCL)
Макроглобулинемия Вальденстрема (WM)

Способ применения
Занубрутиниб принимается перорально в форме капсул. Дозировка и режим приема зависят от конкретного заболевания и состояния пациента. Обычно назначается доза 160 мг два раза в день или 320 мг один раз в день.
Побочные эффекты
Как и у любого лекарства, у занубрутиниба могут быть побочные эффекты, включая:

Инфекции (включая инфекции верхних дыхательных путей)
Тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов)
Нейтропения (снижение уровня нейтрофилов)
Анемия
Кровотечения
Сыпь
Артралгия (боли в суставах)
Повышенная утомляемость

Противопоказания и предупреждения

Не рекомендуется принимать препарат беременным и кормящим женщинам.
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны принимать занубрутиниб с осторожностью.
Пациенты с повышенным риском кровотечений должны быть под тщательным наблюдением.

Взаимодействия с другими препаратами
Занубрутиниб может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, поэтому важно сообщить врачу о всех принимаемых препаратах. Особенно осторожно следует подходить к совместному приему с ингибиторами и индукторами CYP3A.