Описание
Инструкция по применению препарата Daunoblastin
Форма выпуска лекарственного средства — порошок и раствор для приготовления инъекционной смеси. Готовое лекарственное средство представляет из себя прозрачную жидкость желтовато-красного цвета без примесей твёрдых частиц. В каждой упаковке находится по одному флакону с порошком и смесью.
Принцип действия Daunoblastin
Действующее вещество препарата — даунорубицин, антрациклиновый антибиотик с противоопухолевыми средствами. Синтезируется микроорганизмами Streptomyces coeruleorubidus, широко используется в химиотерапии.
Даунобластин блокирует создание новых цепочек ДНК, нарушает синтез белков и нуклеиновых кислот. Тем самым препарат препятствует росту и делению злокачественных клеток.
Попадая в кровоток, даунорубицин быстро, в течение 30 минут, распределяется по тканям селезёнки, лёгких, почек, сердечной мышцы. Не проникает в ЦНС через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения метаболитов даунорубицина — 45 минут, конечная фаза — 27 часов. Большая часть лекарственного средства выводится печенью, около 25% утилизируется через почки.
Показания
Препарат используют в схемах лечения различных онкологических заболеваний:
острая форма лимфобластного, эритробластного, миелобластного лейкоза;
нейробластома;
хориокарцинома;
различные типы неходжкинских лимфом;
хориокарцинома.
Помимо основного эффекта даунорубицин оказывает антибактериальное действие, способствующее борьбе с патогенными микроорганизмами.
Противопоказания и ограничения
Даунобластин применяют с осторожностью при нефролитиазе, подагре, нарушении функций костномозгового кроветворения, а также при заболеваниях вирусного, бактериального или грибкового происхождения.
Состояние пациентов детского и пожилого возраста и людей, которые недавно перенесли лучевую терапию, требует особого контроля во время приёма препарата.
Противопоказания к приёму лекарства:
декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы;
клинически значимый уровень угнетения функций костного мозга;
почечная и/или печёночная недостаточность;
недавно перенесённая терапия цитотоксическими препаратами в предельных суммарных дозах.
Противоопухолевые препараты оказывают тератогенное действие на развитие плода, поэтому беременность является противопоказанием к приёму Даунобластина.
Побочные действия
Из местных реакций можно назвать боль в месте введения лекарственного раствора, воспаление жировой клетчатки, флебиты.
Со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, потеря аппетита; нечасто: стоматит, язвенный колит.
Со стороны сердца и сосудов — сердечная недостаточность, выражающаяся в аритмии, одышке, отёчности нижних конечностей. В некоторых случаях отмечаются случаи миокардита, перикардита.
Прочие реакции, такие как алопеция, гиперпигментация, головные боли, гиперурикемия, как правило, носят обратимый характер.
Способ применения и дозы
Препарат Daunoblastin 20 мг вводится строго внутривенно. Дозировка и схема введения лекарственного средства определяется индивидуально.
Средние рекомендованные дозы:
20–40 мг/м² — ежедневно в течение пяти дней;
30–60 мг/м² — ежедневно в течение трёх дней;
1/2 разовой дозы — при расстройстве функции почек;
3/4 разовой дозы — для больных с печёночной недостаточностью;
450 мг/м² суммарно — для пациентов, ранее получавших лучевую терапию на область грудной клетки;
550 мг/м² суммарно — для пациентов, ранее принимавших доксорубицин.
Необходимую дозу разводят водой для инъекций или 0,9 раствором натрия до концентрации 1–2 мг/мл.
Условия использования и хранения
Противоопухолевые средства, в том числе Daunoblastin, следует принимать по рекомендации и под контролем врача. При случайном попадании раствора или сухого порошка на кожу или слизистые оболочки необходимо тщательно промыть их с мылом.
Условия хранения: в сухом месте без посторонних запахов, вдали от солнечных лучей, температурный режим — не выше 25 °С. Закажите бесплатную консультацию специалистов по справочнику препаратов из Израиля на сайте Pharm Atlas.
