Описание
Sacituzumab govitecan-hziy, также известный под торговой маркой Trodelvy, представляет собой форму целевой терапии, которая объединяет в себе антитела и лекарственное вещество. Препарат создан путем химической привязки моноклонального антитела к лекарственному препарату, способному уничтожать раковые клетки.
Действие sacituzumab govitecan-hziy основано на способности моноклонального антитела связываться с белком, присутствующим на поверхности определенных раковых клеток. Такая связь позволяет препарату проникать внутрь этих клеток и наносить им вред, уничтожая их. Кроме того, sacituzumab govitecan-hziy имеет потенциал стимулировать иммунную систему организма к более эффективному уничтожению раковых клеток.
Стоит отметить, что FDA (Агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами США) одобрило использование sacituzumab govitecan-hziy в медицинской практике. Это свидетельствует о том, что препарат прошел необходимые испытания и получил одобрение для лечения пациентов, страдающих от определенных видов рака.
Применение при онкологии
Sacituzumab govitecan-hziy получил одобрение для лечения взрослых пациентов с определенными типами рака. Это включает метастатический рак молочной железы, который распространяется на другие части тела или не может быть удален хирургическим путем. Препарат используется у пациентов с тройным отрицательным раком, которые прошли по крайней мере две системные терапии, включая хотя бы одну при метастатическом раке. Он также применяется у пациентов с гормонально-положительным и HER2-отрицательным раком, которые получали гормональную терапию и, как минимум, две системные терапии метастатического рака.
Кроме того, Sacituzumab govitecan-hziy одобрен для использования в лечении рака мочеполовой системы, включая рак мочевого пузыря или мочевыводящих путей, который распространяется или не может быть удален хирургическим путем. Он применяется у взрослых пациентов, которые получали платиновую химиотерапию и иммунотерапию.
Одобрение использования Sacituzumab govitecan-hziy получено в рамках Программы ускоренного утверждения FDA. Чтобы получить полное одобрение, подтверждающие исследования должны показать, что препарат приносит клиническую пользу этим пациентам.
Исследуется возможность использования Sacituzumab govitecan-hziy в лечении других типов рака.
